遺傳性耳聾基因檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）

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生殖健康&優生優育

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產品介紹

參數

| 產品簡介

以多色熒光熔解曲線分析為技術平台，適用於體外定性檢測出中國人群常見4個耳聾基因的20種基因突變，以輔助臨床進行耳聾基因檢測。

| 產品規格：48測試/盒

| 產品優勢

◎ 覆蓋全面：同時檢測4個基因20個位點
◎ 準確性高：經多家單位近2千例臨床樣本驗證，與測序符合率為100%
◎ 乾粉試劑：更便捷，一步加樣即用；更穩定
◎ 杜絕污染：無任何PCR後開蓋操作，避免實驗室污染
◎ 高效便捷：提取、擴增、分析全程自動化，全程僅需3.5小時，結果出
◎ 通量靈活：可獨立開展、可集中檢測，單次可檢1～24人份

| 疾病介紹

我國聽力障礙患者2780萬，居全國各殘疾之首，每年新增3.5萬先天性聾兒，全國有7800萬人帶有耳聾致病基因。我國聽力正常人群中，耳聾突變基因的攜帶率高達5~6% ，藥物敏感性突變攜帶者（高危人群）400萬人！

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